離子色譜法是根據(jù)樣品陰陽離子在離子交換劑(固相)和淋洗液(液相)之間的擴散系數(shù)有所不同，進而使欲測成分與干擾多組分做到分離出來的一種固-液分離法。該離子交換色譜實際上是離子交換原理和高效液相柱色譜技術(shù)的有機融合，已經(jīng)運用于無機化學離子或有機化學離子組分的分離，因而運用范圍普遍。
 

　　離子色譜法的優(yōu)勢是:
 

　?、庞兄_放式支持骨架，大分子能夠自由自在進去和快速擴散，故吸附容量大。
 

　?、凭邆溆H水性，對大分子的吸附并不大穩(wěn)固，用溫和條件使能夠洗脫，不至于引起蛋白質(zhì)變性或酶的失活。
 

　　⑶多孔性，表面積大、交換容量大，回收率高，可用作分離和制取。
 

　　離子色譜柱存在的問題剖析：
 

　　1、離子色譜柱柱壓上升很有可能的原因分析有：
 

　　(1)離子色譜柱過濾網(wǎng)板被沾污，必須換掉。
 

　　(2)柱連接頭擰得太緊了，使輸液管端口形變。
 

　　(3)PEEK 材質(zhì)的管子切口不平。
 

　　2、分離度下降可能性的原由有： 系統(tǒng)有漏泄時分離度會下降;分離柱被沾污后柱容量因子 k’值變小;淋洗液類型和濃度 有問題等。
 

　　3、死體積變大 分離柱入口處樹脂損失導致死體積變大或樹脂床進去空氣使樹脂床產(chǎn)生溝流會使分離度 降低。若分離柱入口處突然出現(xiàn)間隙，可填沖一些惰性樹脂球以降低死體積的不良影響。
 

　　4、保留時間減少或增加色譜峰保留時間的發(fā)生變化會影響被測組分的定性和容量，因為在離子色譜分析法中比較穩(wěn)定的保留時間對得到準確、安全可靠的結(jié)論是非常關(guān)鍵的。